La corea de Huntington es una afección rara, hereditaria y familiar. Se debe a una lesión del cuerpo estriado del cerebro que afecta a personas adultas, transmitiéndose de una generación a otra.   

 

 

Los síntomas son similares a los de la corea común (baile de Sn Vito), pero se presenta en forma bastante más grave: el enfermo no puede ni escribir ni caminar, dado el excesivo temblor que padece.

 

Se caracteriza por: comienzo gradual, presentándose antes los "movimientos coreiformes" que las alteraciones mentales. Aparecen cambios de la personalidad, especialmente falta de iniciativa. Lo típico de esta afección son los "movimientos coreiformes", caracterizados por: son involuntarios y aparecen en cara, cuello y miembros inferiores, en forma de flexiones y extensiones irregulares; debido a las contracciones de los músculos respiratorioS, de los labios y de la lengua, son causantes del habla vasilante y explosiva; la deambulación es de estilo paralítico y bamboleante; durante el sueño los movimientos coreiformes cesan. Hay pérdida de la atención, de la memoria y del juicio; son frecuentes los ataques de depresión y excitación, que en ocasiones acarrean el suicidio en la persona.

 

 

El pronóstico de la corea de Huntington es severo, teniendo la enfermedad un curso extremadamente largo (de diez a quince años). 

 

Tratamiento

 

El médico tratante indicará según cada caso, medicamentos destinados a aliviar los síntomas, tales como: antidepresivos, antipsicóticos entre otros.

 

En la actualidad, los cientíicos buscan la cura de esta enfermedad por medio de una terapia génica por inyección, para así poder bloquear el gen que causa la producción anormal de huntingtina, la proteína culpable de esta enfermedad.